[1]蔡庆虎,许崇永,邱乾德.骨上皮样血管内皮瘤的影像学表现[J].中医正骨,2020,32(11):12-16.
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骨上皮样血管内皮瘤的影像学表现()
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《中医正骨》[ISSN:1001-6015/CN:41-1162/R]

卷:
第32卷
期数:
2020年11期
页码:
12-16
栏目:
影像诊断
出版日期:
2020-11-20

文章信息/Info

作者:
蔡庆虎1许崇永2邱乾德3
(1.浙江中医药大学,浙江 杭州 310053; 2.温州医科大学附属第二医院,浙江 温州 325000; 3.温州市人民医院,浙江 温州 325000)
关键词:
血管内皮瘤上皮样 骨肿瘤 放射摄影术 体层摄影术X线计算机 磁共振成像
摘要:
目的:探讨骨上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)的影像学表现。方法:收集14例经病理学检查确诊的骨EHE患者的病例资料。男10例,女4例; 年龄11~76岁,中位数40岁。临床均表现为患处肿胀、疼痛,予以消炎镇痛处理后,疼痛无明显好转。实验室检查均无明显异常。3例同时行X线、CT及MRI检查,3例同时行CT和MRI检查,2例同时行X线和MRI检查,1例同时行X线和CT检查,3例仅行CT检查,2例仅行MRI检查; 5例行MRI增强扫描。分析病变的影像学特征。结果:①肿瘤部位与大小。肿瘤位于股骨上段3例,肿瘤位于股骨中下段、胫骨上段、胫骨下段、腓骨上段、肱骨远端、颧骨、C4椎体、T3椎体、T5椎体、T10椎体及S2椎体各1例。肿瘤最大径3.1~8.9 cm,其中最大径3.1~5.0 cm 5例、最大径>7.1 cm 9例。②X线表现。6例行X线检查。3例骨质呈囊状破坏伴轻度膨胀,3例骨质呈溶骨性破坏; 3例骨质破坏区内可见数条粗细不均的骨嵴,2例骨皮质大部分破坏吸收,1例骨质破坏边缘轻度硬化; 1例发生病理性骨折; 4例伴周围软组织肿胀,2例伴周围软组织肿块。③CT表现。10例行CT检查。4例骨质呈小斑片状或大片状溶骨性破坏; 2例骨质呈溶骨性破坏伴轻度膨胀性改变; 2例骨质呈囊状破坏,破坏区内见数条网格状骨嵴分隔; 2例骨质呈囊状破坏伴轻度膨胀性改变,呈“肥皂泡样”外观。5例骨质破坏边缘轻度硬化,2例有轻度骨膜反应。4例伴有软组织肿胀; 6例伴有软组织肿块,肿块CT值30~45 HU,中位数38 HU。④MRI表现。10例行MRI检查。5例骨质呈溶骨性破坏伴骨皮质破坏吸收,其中1例伴葱皮样骨膜反应; 5例骨质呈囊状破坏,其中2例病灶区见数条网格状骨嵴分隔,4例病灶边缘骨质轻度硬化。3例出现病变部位椎体压缩变扁及椎管狭窄。4例伴软组织肿块,4例伴软组织肿胀。病灶区T1WI呈均匀低信号7例,不均匀等、低信号3例; T2WI呈均匀高信号3例,呈高、等、低混杂信号7例,其中3例病灶内见线状低信号分隔; T2WI脂肪抑制序列呈高信号5例,呈等、高混杂信号3例,呈高、低混杂信号2例; 病灶区边缘于T1WI、T2WI和T2WI脂肪抑制序列均见线状低信号影。肿胀软组织和肿块在T1WI上呈均匀低信号,在T2WI和T2WI脂肪抑制序列呈均匀高信号。5例行MRI增强扫描,在T2WI脂肪抑制序列和T1WI均呈不均匀强化,其中蜂窝状显著强化3例、中度强化2例。⑤病理学表现。14例均行病灶手术切除,术中切开骨质表面,探查骨间可见局部软组织界限不清,无包膜,呈灰白色,质地较实。HE染色见肿物中浸润性生长的散在性及片状血管性病变,血管发育较幼稚,分布密集,内皮细胞呈梭形,梭形细胞部分胞浆嗜酸,细胞核有轻度异型性。免疫组织化学染色见血管内皮细胞标记CD31、CD34、Ⅷ因子、Vimentin、CK均为阳性。结论:骨EHE多见于下肢长管状骨,在X线片和CT片上多表现为溶骨性破坏、囊状破坏,或囊状伴轻度膨胀性改变,病灶内伴有多发粗细不均的骨嵴,少数病例骨质破坏边缘可有硬化; 在MRI T1WI上呈等信号或稍低信号,在T2WI上呈不均匀高信号,在T2WI脂肪抑制序列上呈等信号或高信号。

参考文献/References:

[1] ALBAKR A,SCHELL M,DREW B,et al.Epithelioid hemangioendothelioma of the spine:case report and review of the literature[J].J Spine Surg,2017,3(2):250-259.
[2] 吕蓓蓓,魏帅帅,王强修.骨原发性上皮样血管肿瘤的临床病理特点[J].医学综述,2016,22(17):3382-3385.
[3] ERRANI C,ZHANG L,PANICEK D M,et al.Epithelioid hemangioma of bone and soft tissue:a reappraisal of a controversial entity[J].Clin Orthop Relat Res,2012,470(5):1498-1506.
[4] MRIDHA A R,KINRA P,SABLE M,et al.Epithelioid hemangioma of distal femoral epiphysis in a patient with congenital talipes equinovarus[J].Malays J Pathol,2014,36(1):63-66.
[5] 邓恬,宋莉,宋超儒,等.下颌骨原发性上皮样血管内皮瘤1例并文献复习[J].重庆医学,2019,48(10):1745-1746.
[6] WONG H T, MUN K S, ZULKIFLEE A B,et al.Malignant epithelioid haemangioendothelioma of the maxillary sinus[J].Pathology,2016,48(1):95-96.
[7] 张立华,袁慧书.脊柱恶性血管源性肿瘤的影像表现及鉴别诊断[J].放射学实践,2015,30(4):373-377.
[8] 朱庆强,吴晶涛,陈文新,等.第5跖骨上皮样血管瘤一例[J].中华放射学杂志,2013,47(6):568-569.
[9] 张军良,樊根涛,周幸,等.骨上皮样血管内皮细胞瘤9例诊治分析[J].中华解剖与临床杂志,2019,24(3):209-214.
[10] 徐凌斌,徐雷鸣,董海波,等.骨上皮样血管内皮瘤的影像特征[J].中华放射学杂志,2014,48(2):158-160.
[11] 夏述琳,罗惠军,易娇娥,等.原发于骨上皮样血管内皮瘤的影像对比分析[J].CT理论与应用研究,2015,24(5):717-724.
[12] 冯潇,史倩芸,章如松,等.骨原发性上皮样血管肉瘤6例临床病理学分析[J].诊断病理学杂志,2017,24(6):415-418.
[13] 韦苇,康巍,廖海,等.颅骨原发性上皮样血管肉瘤一例[J].影像诊断与介入放射学,2019,28(4):295-297.
[14] 王鹏,张丹,陈怡楠,等.脊柱上皮样血管内皮瘤的CT及MRI表现(附6例报道并文献复习)[J].放射学实践,2018,33(2):192-196.
[15] 王炜,崔华娟,廖秋林,等.骨原发性上皮样血管内皮瘤4例临床病理分析[J].诊断病理学杂志,2012,19(2):99-102.
[16] 韩鹏,马晓文.骨血管内皮细胞瘤的影像学表现[J].实用放射学杂志,2014,30(10):1755-1757.
[17] 鲁璎,林长和,林飞云.肱骨上皮样血管内皮瘤1例报告并文献复习[J].中国临床医学影像杂志,2017,28(7):531-532.
[18] 胡明斌,刘运炜,顾伟国,等.儿童颅骨上皮样血管内皮细胞瘤一例[J].中华肿瘤杂志,2019,41(8):640.
[19] 任琦,程敬亮,张勇,等.骶骨上皮样血管内皮瘤1例[J].中国介入影像与治疗学,2017,14(7):453.
[20] 杜勇,冯强强,闫东,等.骨的上皮样血管内皮细胞瘤一例[J].磁共振成像,2017,8(3):233-235.
[21] 李兰,田萌萌,孙晓淇,等.骨上皮样血管内皮细胞瘤的临床病理特征六例报告[J].中国骨与关节杂志,2015,4(7):552-556.
[22] WEISSFERDT A,MORAN C A.Epithelioid hemangioendothelioma of the bone:a review and update[J].Adv Anat Pathol,2014,21(4):254-259.

备注/Memo

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通讯作者:邱乾德 E-mail:wz31mr@163.com
更新日期/Last Update: 2020-11-20